Autorizan nuevos medicamentos psiquiátricos en México
La importancia de la salud mental en nuestro bienestar general no puede ser subestimada. Lamentablemente, en ocasiones, no se le presta la atención necesaria. Además, en México, nos hemos enfrentado a un desafío adicional: el desabasto de medicamentos psiquiátricos a nivel nacional, lo que ha llevado a la interrupción del tratamiento de muchos pacientes.
¿Por qué se generó la falta de fármacos en México?
Según el Colectivo Cero Desabasto, aunque el abasto de medicamentos en México mejoró en 2022 en comparación con 2021, aún se encuentra por debajo de los niveles de años anteriores. Además, se prevé que el panorama para 2023 y 2024 no muestre señales de mejora en los procesos de compra ni en el ejercicio de los recursos. Otro factor que ha contribuido a la escasez de medicamentos es la dependencia de mercados internacionales, como China e India, quienes proveen los componentes farmacéuticos y precursores esenciales para la producción.
Llegada de nuevos medicamentos psiquiátricos a México
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha anunciado la autorización para la comercialización nacional de 69 lotes de medicamentos de atención psiquiátrica producidos por Psicofarma. Estos medicamentos han pasado rigurosos análisis técnicos, cumpliendo con el compromiso de garantizar el acceso a medicamentos controlados seguros, eficaces y de calidad.
Compromiso de la autoridad sanitaria: Después de detectar graves irregularidades en el fabricante farmacéutico, la Cofepris trazó una ruta regulatoria para promover el acceso a medicamentos psiquiátricos. De manera transparente, brindó acompañamiento a la empresa para que presentara la documentación y las pruebas requeridas, priorizando la liberación para el suministro al sector público y privado. Se ha comprobado que los 69 lotes de medicamentos cumplen con las pruebas determinadas por la farmacopea mexicana y se garantiza que no representan riesgo para la salud. Estos medicamentos serán liberados únicamente para el mercado nacional.
Farmacovigilancia intensiva: Es importante destacar que la responsabilidad de la comercialización de los medicamentos recae completamente en la empresa. Una vez que se liberen aproximadamente un millón 403 mil 693 cajas de clonazepam, litio, metilfenidato y metilfenidato liberación prolongada, se implementará un esquema de farmacovigilancia intensiva para garantizar la detección de posibles eventos adversos asociados a su uso, siguiendo los lineamientos de la NOM-220-SSA 2016.
La autorización de la comercialización de estos nuevos medicamentos psiquiátricos en México representa una luz de esperanza para los pacientes que han experimentado dificultades debido al desabasto. Aunque aún hay retos por superar, es un paso en la dirección correcta para garantizar el acceso a los tratamientos
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